LAMISIL 10MG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lamisil 10mg/g krém

haleon czech republic s.r.o., praha array - 14148 terbinafin-hydrochlorid - krém - 10mg/g - terbinafin

PARACETAMOL ACCORD 500MG Šumivá tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paracetamol accord 500mg šumivá tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 1064 paracetamol - Šumivá tableta - 500mg - paracetamol

Lynparza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - ovariální nádory - antineoplastická činidla - ovariální cancerlynparza je indikován jako monoterapie pro:udržovací léčbě dospělých pacientů s pokročilým (figo stadia iii a iv) brca1/2-mutované (germline a/nebo somatickou) high-grade epiteliální vaječníků, vejcovodů nebo primární peritoneální rakovinou, kteří jsou v odpovědi (úplné nebo částečné) po ukončení první linie chemoterapie na bázi platiny. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 a 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacienti by byli dříve léčeni antracyklin a taxan v (neo)adjuvantní nebo metastatického onemocnění, s výjimkou pacientů, nejsou vhodné pro tyto léčby (viz bod 5. pacienti s hormonální receptory (hr)-pozitivním karcinomem prsu by měly mít také postupoval na nebo po předchozí endokrinní léčbě nebo být považovány za nevhodné pro endokrinní terapii. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Jylamvo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - metotrexát - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastická činidla - v revmatologická a kožní diseasesactive revmatoidní artritidy u dospělých pacientů,. polyarthritic formy aktivní, závažné juvenilní idiopatické artritidy (jia) u dospívajících a dětí ve věku 3 let a více, kdy odpověď na nesteroidní protizánětlivé léky (nsaid) byla nedostatečná. závažné, léčba refrakterní, zakázání psoriázou, která nereaguje dostatečně na jiné formy léčby, jako je například fototerapie, psoralen a ultrafialové záření (puva) terapie a retinoidy, a závažné psoriatické artritidy u dospělých pacientů. v oncologymaintenance léčbě akutní lymfoblastické leukémie (all) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a více.

ACC LONG 600MG Šumivá tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acc long 600mg šumivá tableta

hexal ag, holzkirchen array - 1551 acetylcystein - Šumivá tableta - 600mg - acetylcystein

ACC NEO 100MG Šumivá tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acc neo 100mg šumivá tableta

hexal ag, holzkirchen array - 1551 acetylcystein - Šumivá tableta - 100mg - acetylcystein

ACC NEO 200MG Šumivá tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acc neo 200mg šumivá tableta

hexal ag, holzkirchen array - 1551 acetylcystein - Šumivá tableta - 200mg - acetylcystein

ADDITIVA VITAMIN C BLUTORANGE 1000MG Šumivá tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

additiva vitamin c blutorange 1000mg šumivá tableta

dr. b. scheffler nachf. gmbh & co.kg, bergisch gladbach array - 102 kyselina askorbovÁ - Šumivá tableta - 1000mg - kyselina askorbovÁ (vitamin c)

ADDITIVA VITAMIN C ZITRONE 1000MG Šumivá tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

additiva vitamin c zitrone 1000mg šumivá tableta

dr. b.scheffler gmbh, bergisch gladbach array - 102 kyselina askorbovÁ - Šumivá tableta - 1000mg - kyselina askorbovÁ (vitamin c)